淺析藥物穩定性試驗箱的校準步驟

　　藥物穩定性試驗箱溫濕度采用進口液晶觸摸屏控製器，相對溫濕度性能的設定顯示，分辨率達到0.1℃/0.1%rh。穩定性試驗箱廣泛應用藥品失效評測需要長時間穩定的溫度、濕度環境，適用於製藥企業對藥品和新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗、是製藥企業進行藥品穩定性試驗較佳選擇方案。
 

　　藥物穩定性試驗箱采用先進的微電腦技術可編程控方式通過對多種參數(包括溫度、光照度、時間)的設置，進行白天/黑夜循環工作，來模擬自然氣候，具有優良的控製性能和抗幹擾能力，滿足不同的動、植物生產及其各種生物保鮮保存的需要。
 

　　藥物穩定性試驗箱校準的步驟如下：
 

　　1、更換新配件序號不同時
 

　　2、依設備之不同而異
 

　　3、如更新時附有使用者擬使用之新功能
 

　　7、如新用途未經測試確校時
 

　　穩定性試驗箱主要是針對於本產品適用於製藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業等，通過檢測來判斷產品的性能是否仍然能夠符合預定要求，以便產品設計、改進、鑒定及出廠檢驗用。
 

　　穩定性試驗箱操作簡單，功能強大，具備斷電記憶功能，如果您想要購買這款設備，那麽請先多多了解穩定性試驗箱，這樣才有利於你購買後的使用。